中新网上海12月28日电 (记者 陈静)多发性硬化(MS)是一种慢性炎症性自身免疫疾病，是造成青壮年神经功能残疾最常见的原因之一。
记者28日获悉，知名跨国药用于治疗多发性硬化(MS)的疾病修正治疗(DMT)药物被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年版)》，将大幅减轻中国多发性硬化患者的医疗支付负担。
疾病修正治疗(DMT)是国内外指南及共识推荐的多发性硬化缓解期标准治疗药物，坚持长期规范治疗能有效减少复发，延缓残疾进展。
据悉，捷灵亚®(通用名：盐酸芬戈莫德胶囊，简称：芬戈莫德)和万立能®(通用名：西尼莫德片，简称：西尼莫德)可以有效减少疾病复发，延缓残疾进展。
芬戈莫德被纳入国家第一批临床急需药品名单，是目前全球具有10岁及以上儿童和成人多发性硬化适应症的DMT药物，用于干预外周炎性病变，降低临床复发与病灶新增或扩大。今年5月，西尼莫德获得国家药品监督管理局的优先审批上市，填补有进展复发型多发性硬化(RMS)治疗领域的空白。
据了解，多发性硬化(MS)患者自身免疫系统攻击保护神经的髓鞘，导致神经功能损伤，大多数患者在20-40岁之间出现首次症状。《2020中国多发性硬化患者社会调查报告》显示，超过43%的患者由于肢体残疾生活不能自理，需要他人照顾，高达88.5%患者因疾病导致失业、失学；2018年全年平均自费医疗支出超过46000元人民币，占家庭年收入的45%以上，超出了灾难性医疗支出的警戒线。据悉，如未能得到有效治疗，患者或出现不可逆的神经退行性变，残疾逐渐加重，认知功能下降。
得益于国家对罕见病的重视以及不断优化的医保政策，芬戈莫德和西尼莫德两款创新药物迅速进入医保，打通了药物从获批到上市的“最后一公里”，让患者真正用得上药，用得起药。未来，进入国家医保目录的创新药可尽快造福更多多发性硬化患者。(完)
